Linq: ficha técnica, composición y estudios

¿Qué es Linq y qué contiene? Linq es el suplemento de Activz para tu salud intestinal y tu digestión: ácido butírico —el combustible de las células del colon— estabilizado en una matriz de fibra, con prebióticos que alimentan a tus bacterias buenas. En México y Perú, 2 cápsulas aportan 0,66 g de ácido butírico con FOS, MOS e inulina de agave; en EE. UU., la mezcla de 390 mg suma regaliz deglicirricinado (DGL).

Revisado el 23/09/2026 por el equipo de activz.club, distribuidor autorizado. Fórmula: etiquetas, envases, páginas y ficha técnica del fabricante, consultados el 23/09/2026. Estudios: cada referencia enlaza a PubMed.

Linq en palabras simples

El combustible de tu colon. El butirato es la principal fuente de energía de las células del colon: refuerza la barrera intestinal y reduce la inflamación [1].
Alimento para tus bacterias buenas. FOS, MOS e inulina de agave son prebióticos: fibra que las bifidobacterias del intestino usan para crecer.
Digestión y saciedad. El butirato mejoró el dolor y el hábito intestinal en adultos con intestino irritable, y junto a la inulina subió el GLP-1, una hormona de la saciedad [2, 3].
Una cápsula dos veces al día. Es el uso que indica la ficha técnica del fabricante; el frasco trae 60.
Cada dato tiene su fuente. La composición sale de la etiqueta del fabricante en cada país, y cada estudio enlaza a PubMed.

Composición declarada por país

Estados Unidos

Texto del envase: «Dietary Supplement» · «60 Capsules».

Ingrediente	Cantidad	Fuente
Tamaño de porción	1 cápsula	Supplement Facts (EE. UU.)
Mezcla patentada	390 mg	Supplement Facts (EE. UU.)
Complejo de ácido butírico	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)
Raíz de regaliz deglicirricinado (DGL)	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)
Fructooligosacáridos (de inulina)	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)
Manano-oligosacáridos (de glucomanano)	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)

México y Perú

Texto del envase: México, «Suplemento Alimenticio · Contenido: 60 Cápsulas»; Perú, «Suplemento Dietético · Contenido: 60 Cápsulas».

Ingrediente	Cantidad	Fuente
Tamaño de porción	2 cápsulas (1.004 mg) · 30 porciones	Información Nutrimental (MX)
Ácido butírico en polvo	0,66 g	Información Nutrimental (MX)
Inulina de agave	0,036 g	Información Nutrimental (MX)
L-isoleucina	0,01 g	Información Nutrimental (MX)
Fructooligosacáridos (FOS)	0,002 g	Información Nutrimental (MX)
Manano-oligosacáridos (MOS)	0,002 g	Información Nutrimental (MX)
Energía	4,81 kJ (1,14 kcal)	Información Nutrimental (MX)
Grasas · proteínas	0,03 g · 0,16 g	Información Nutrimental (MX)
Carbohidratos · azúcares	0,07 g · 0 g	Información Nutrimental (MX)
Fibra · isomalt	0,69 g · 0,03 g	Información Nutrimental (MX)
Sodio	0,08 mg	Información Nutrimental (MX)

Perú publica la misma Información Nutrimental que México.

Ecuador

Texto del envase: «Suplemento alimenticio · Contenido neto: 27,00 g (60 cápsulas × 450 mg) · Notificación sanitaria: 24008-ALE-0424».

Ingrediente	Cantidad	Fuente
Contenido	60 cápsulas de 450 mg	Envase de Ecuador
Ácido butírico	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Regaliz desglicirrizado	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Fructooligosacáridos	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Glucomanano	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Vitamina B12	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Información nutrimental	la misma imagen de México (porción de 2 cápsulas)	Página del fabricante (EC)

Otros ingredientes, con el mismo texto en las páginas del fabricante para EE. UU., México, Perú y Ecuador: matriz de fibra de alfa dextrina CyLoc™, «Complejo de ácido butírico 300 mg», cápsula de hipromelosa (derivada de la celulosa), metilcelulosa, isomalto-oligosacáridos, laurato de calcio, L-isoleucina y amilasa vegetal. Para Colombia, el fabricante no tiene una página propia de Linq.

Presentación, porción e instrucciones del fabricante

Dato	Declaración	Fuente
Presentación	Frasco de 60 cápsulas	Envases de EE. UU., México, Perú y Ecuador
Porción	1 cápsula en EE. UU. · 2 cápsulas (1.004 mg) en México y Perú	Supplement Facts (EE. UU.) · Información Nutrimental (MX)
Peso de la cápsula	450 mg en Ecuador	Envase de Ecuador
Uso sugerido	«Tomar 1 cápsula dos veces al día. Si desea un efecto más poderoso, tome 2 porciones dos veces al día durante la primera semana.»	Ficha técnica, p. 2
Conservación	Almacenar herméticamente sellado, en un lugar fresco y seco y fuera del alcance de los niños	Ficha técnica, p. 2
Tecnología de liberación	Ácido butírico estabilizado como ácido graso libre en una trampa molecular de hexadextrina, con el agente de liberación DexKey™	Páginas del fabricante
Marcas y licencia	CyLoc™ y DexKey™ (patente pendiente, Czap R&D), con licencia de Tesseract Medical Research, LLC	Páginas del fabricante

Qué se estudió de cada ingrediente

Ácido butírico (butirato)

En Linq: 0,66 g de ácido butírico en polvo por porción de 2 cápsulas en México y Perú; en EE. UU., complejo de ácido butírico dentro de la mezcla de 390 mg.

El butirato es un ácido graso de cadena corta y la principal fuente de energía de las células del colon: refuerza la barrera intestinal, reduce la inflamación y el estrés oxidativo, y actúa sobre los genes al frenar las enzimas que desacetilan las histonas (HDAC) [1].

Ensayo controlado en humanos Evalúa: butirato sódico microencapsulado

Banasiewicz et al., 2013[2]

Modelo o población: 66 pacientes con síndrome de intestino irritable, en su tratamiento habitual
Duración: 12 semanas
Hallazgo: Frente a placebo, menos dolor al defecar a las 4 semanas, y mejor urgencia y hábito intestinal a las 12.
Límite: El resumen no indica la dosis.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: butirato sódico, sumado al cuidado habitual

Coppola et al., 2022[4]

Modelo o población: 54 niños y adolescentes con obesidad
Dosis: 20 mg/kg/día
Duración: 6 meses
Hallazgo: El IMC bajó al menos 0,25 desviaciones estándar en el 96 % frente al 56 %; cintura −5,07 cm, con menos insulina y mejor HOMA-IR.

Estudio celular (in vitro) Evalúa: butirato

Gaudier et al., 2004[5]

Modelo o población: Células caliciformes del colon humano (HT29-Cl.16E)
Hallazgo: Sin glucosa en el medio, multiplicó por 23 la expresión de MUC2, el gen de la mucina que protege el intestino.
Límite: Con glucosa en el medio, MUC2 no cambió.

Estudio en animales Evalúa: butirato sódico en la dieta

Gao et al., 2009[6]

Modelo o población: Ratones con dieta alta en grasa
Dosis: 5 % del peso de la dieta
Hallazgo: Previno la resistencia a la insulina y la obesidad, y aumentó el gasto energético y la formación de mitocondrias.

Fructooligosacáridos (FOS)

En Linq: 0,002 g por porción de 2 cápsulas en México y Perú; en EE. UU., de inulina, dentro de la mezcla de 390 mg; y en el envase de Ecuador.

Los FOS son el prebiótico con el que se definió el concepto: fibra que no se digiere y que las bifidobacterias del colon usan como alimento [7].

Ensayo controlado en humanos Evalúa: FOS de cadena corta

Bouhnik et al., 1999[8]

Modelo o población: 40 voluntarios sanos
Dosis: 0 a 20 g/día
Duración: 7 días
Hallazgo: Las bifidobacterias aumentaron con 10 y 20 g/día; la dosis óptima y bien tolerada fue de 10 g/día.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: siete carbohidratos no digeribles, entre ellos FOS de cadena corta

Bouhnik et al., 2004[9]

Modelo o población: 200 voluntarios sanos
Dosis: 10 g/día; después, de 2,5 a 10 g/día de los que resultaron bifidogénicos
Duración: 7 días
Hallazgo: Los FOS de cadena corta aumentaron las bifidobacterias fecales.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: oligofructosa

Parnell y Reimer, 2009[10]

Modelo o población: 48 adultos con IMC mayor de 25
Dosis: 21 g/día
Duración: 12 semanas
Hallazgo: Peso −1,03 kg frente a +0,45 kg con maltodextrina, con menos grelina, más PYY —la hormona de la saciedad— y menor ingesta.

Revisión sistemática o metaanálisis Evalúa: inulina

Le Bastard et al., 2020[11]

Modelo o población: 9 estudios en adultos, 7 de ellos ensayos aleatorizados
Dosis: 5 a 20 g/día
Hallazgo: El cambio más constante en la microbiota fue el aumento de Bifidobacterium.

Manano-oligosacáridos (MOS)

En Linq: 0,002 g por porción de 2 cápsulas en México y Perú; en EE. UU., de glucomanano, dentro de la mezcla de 390 mg.

Oligosacáridos de manosa que sirven de sustrato a las bacterias lácticas; en personas se estudiaron en la composición corporal.

Estudio celular (in vitro) Evalúa: oligosacáridos de glucomanano de konjac

Al-Ghazzewi y Tester, 2012[12]

Modelo o población: Cultivos de bacterias lácticas
Hallazgo: Los hidrolizados de glucomanano promovieron el crecimiento de las bacterias lácticas.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: MOS de café

Salinardi et al., 2010[13]

Modelo o población: 54 adultos con IMC de 27 a 33
Dosis: 4 g/día
Duración: 12 semanas
Hallazgo: Mayor reducción del volumen corporal en los hombres.
Límite: En las mujeres, sin diferencia.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: MOS de café, dentro de una dieta hipocalórica

St-Onge et al., 2012[14]

Modelo o población: 60 adultos con sobrepeso
Dosis: 4 g/día
Duración: 12 semanas
Hallazgo: En los hombres, peso −6,0 % frente a −2,3 % y menos grasa visceral.
Límite: En las mujeres, sin diferencia.

Inulina de agave

En Linq: 0,036 g por porción de 2 cápsulas en México y Perú; también la declara la ficha técnica.

Fructanos del agave con efecto prebiótico: en adultos sanos multiplicaron las bifidobacterias del intestino.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: inulina de agave

Holscher et al., 2015[15]

Modelo o población: 29 adultos sanos, diseño cruzado
Dosis: 0, 5 o 7,5 g/día
Duración: 21 días
Hallazgo: Bifidobacterium se multiplicó por 3 a 4 y Desulfovibrio bajó un 40 %.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: fructanos de agave

Ramnani et al., 2015[16]

Modelo o población: 38 voluntarios, diseño cruzado
Dosis: 5 g/día
Duración: 3 semanas
Hallazgo: Aumentaron las bifidobacterias y los lactobacilos.

Regaliz deglicirricinado (DGL)

En Linq: raíz de regaliz deglicirricinado en la fórmula de EE. UU., dentro de la mezcla de 390 mg, y en el envase de Ecuador.

Es la raíz de regaliz sin glicirricina. Se estudió en la protección de la mucosa del estómago y en el confort digestivo alto: acidez, regurgitación y dispepsia.

Estudio en animales · Ensayo controlado en humanos Evalúa: regaliz deglicirricinado

Rees et al., 1979[17]

Modelo o población: Ratas, y personas que tomaban aspirina (975 mg tres veces al día)
Dosis: 350 mg de DGL con cada dosis de aspirina
Hallazgo: Menos daño en la mucosa gástrica de las ratas y menos pérdida de sangre en heces en las personas.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: GutGard, extracto de regaliz deglicirricinado (glicirricina de hasta 3 %)

Raj et al., 2025[18]

Modelo o población: 200 adultos con síntomas de reflujo
Duración: 28 días
Hallazgo: Frente a placebo, mejor calidad de vida y resolución más temprana de la acidez y la regurgitación.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: GutGard

Raveendra et al., 2012[19]

Modelo o población: Pacientes con dispepsia funcional
Dosis: 75 mg dos veces al día
Duración: 30 días
Hallazgo: Menos síntomas a los 15 y a los 30 días que con placebo, con buena tolerancia.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: GutGard

Puram et al., 2013[20]

Modelo o población: 107 personas con Helicobacter pylori
Dosis: 150 mg/día
Duración: 60 días
Hallazgo: El antígeno de H. pylori en heces salió negativo en el 56 % frente al 4 % con placebo.

Glucomanano

En Linq: en la ficha técnica y en el envase de Ecuador; en EE. UU. es la fuente de los MOS.

Fibra soluble del konjac, estudiada en el colesterol, la glucosa, el peso y el tránsito intestinal.

Revisión sistemática o metaanálisis Evalúa: glucomanano

Sood et al., 2008[21]

Modelo o población: 14 ensayos aleatorizados, 531 participantes
Hallazgo: Colesterol total −19,3 mg/dL, LDL −16,0 mg/dL, triglicéridos −11,1 mg/dL, glucosa en ayunas −7,4 mg/dL y peso −0,79 kg.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: glucomanano de konjac

Chen et al., 2008[22]

Modelo o población: 7 adultos con estreñimiento
Dosis: 1,5 g tres veces al día
Duración: 21 días
Hallazgo: Las deposiciones pasaron de 4,1 a 5,3 por semana, con más lactobacilos y bifidobacterias.

Estudios de combinaciones afines: butirato con prebiótico

Linq junta en la misma cápsula el butirato —el combustible del colon— con prebióticos que alimentan a las bacterias que lo producen: FOS en las tres fórmulas, MOS en la de EE. UU. y en la de México y Perú, inulina de agave en la de México y Perú, y glucomanano en el envase de Ecuador.

El ácido butírico va estabilizado como ácido graso libre dentro de una trampa molecular de hexadextrina y se libera con el agente DexKey™, sobre la matriz de fibra CyLoc™. En personas, la suma de butirato e inulina se probó en un ensayo con placebo [3].

Ensayo controlado en humanos Evalúa: butirato sódico, inulina, los dos juntos o placebo

Roshanravan et al., 2017[3]

Modelo o población: 60 adultos con diabetes tipo 2
Duración: 45 días
Hallazgo: El GLP-1 subió con el butirato y con butirato más inulina frente a placebo; la glucosa en ayunas bajó con la combinación.

Seguridad e interacciones por ingrediente

Linq (fabricante)

La ficha técnica indica mantenerlo fuera del alcance de los niños y, en el embarazo o la lactancia, consultar al médico antes de usarlo.

A quién aplica: embarazo y lactancia.

Butirato

En el ensayo con 54 niños y adolescentes, 2 pacientes tuvieron náusea leve y cefalea pasajeras durante el primer mes. Los demás ensayos citados no describen eventos adversos. [4]

FOS

Los efectos digestivos dependen de la dosis: flatulencia desde 20 a 30 g/día, distensión desde 40 g y diarrea hacia los 50 g. [8, 23]

Inulina de agave

Con 5 a 7,5 g/día, algo más de distensión y flatulencia que con el control, sin diarrea. [24]

Glucomanano

Se describió obstrucción del esófago con un producto dietético con glucomanano, una fibra que se hincha al contacto con el agua. [25]

Regaliz deglicirricinado (DGL)

El DGL es regaliz sin glicirricina. El regaliz, en uso prolongado y excesivo, causa hipertensión, baja del potasio y alteraciones suprarrenales, y LactMed indica que probablemente debe evitarse durante la lactancia. [26, 27]

A quién aplica: lactancia, en la fórmula de EE. UU. y en la de Ecuador.

Documentación oficial

Ficha técnica de Linq (PDF, 2 páginas)

Versión modificada el 16/08/2023

Uso sugerido, conservación y la indicación para embarazo y lactancia: es la fuente marcada «Ficha técnica, p. 2» en las tablas. Describe la mezcla de 390 mg con ácido butírico, FOS de inulina, inulina de agave y glucomanano.
Supplement Facts de Linq

Imagen publicada por el fabricante, versión del 01/04/2026

La etiqueta de EE. UU. Es la fuente de la primera tabla de composición.
Información Nutrimental de Linq

Imagen publicada por el fabricante, versión del 01/04/2026

La tabla de México, con la cantidad de cada componente por porción de 2 cápsulas. El fabricante la muestra también en sus páginas de Perú y Ecuador.
Envase de Linq para Ecuador

Imagen publicada por el fabricante, versión del 01/04/2026

Ingredientes del frente del envase, contenido neto y notificación sanitaria 24008-ALE-0424.
Páginas de Linq del fabricante

Consultadas el 23/09/2026: EE. UU. en inglés y en español, México, Perú y Ecuador

Otros ingredientes y la tecnología CyLoc™ y DexKey™, con el mismo texto en las cinco versiones.

Referencias

Hamer HM, Jonkers D, Venema K, et al. (2008). Review article: the role of butyrate on colonic function. Aliment Pharmacol Ther 27(2):104-19. PMID 17973645 · DOI 10.1111/j.1365-2036.2007.03562.x · Revisión narrativa
Banasiewicz T, Krokowicz Ł, Stojcev Z, et al. (2013). Microencapsulated sodium butyrate reduces the frequency of abdominal pain in patients with irritable bowel syndrome. Colorectal Dis 15(2):204-9. PMID 22738315 · DOI 10.1111/j.1463-1318.2012.03152.x · Ensayo controlado en humanos
Roshanravan N, Mahdavi R, Alizadeh E, et al. (2017). Effect of Butyrate and Inulin Supplementation on Glycemic Status, Lipid Profile and Glucagon-Like Peptide 1 Level in Patients with Type 2 Diabetes: A Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Horm Metab Res 49(11):886-891. PMID 28962046 · DOI 10.1055/s-0043-119089 · Ensayo controlado en humanos
Coppola S, Nocerino R, Paparo L, et al. (2022). Therapeutic Effects of Butyrate on Pediatric Obesity: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open 5(12):e2244912. PMID 36469320 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2022.44912 · Ensayo controlado en humanos
Gaudier E, Jarry A, Blottière HM, et al. (2004). Butyrate specifically modulates MUC gene expression in intestinal epithelial goblet cells deprived of glucose. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 287(6):G1168-74. PMID 15308471 · DOI 10.1152/ajpgi.00219.2004 · Estudio celular (in vitro)
Gao Z, Yin J, Zhang J, et al. (2009). Butyrate improves insulin sensitivity and increases energy expenditure in mice. Diabetes 58(7):1509-17. PMID 19366864 · DOI 10.2337/db08-1637 · Estudio en animales
Gibson GR, Roberfroid MB (1995). Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics. J Nutr 125(6):1401-12. PMID 7782892 · DOI 10.1093/jn/125.6.1401 · Revisión narrativa
Bouhnik Y, Vahedi K, Achour L, et al. (1999). Short-chain fructo-oligosaccharide administration dose-dependently increases fecal bifidobacteria in healthy humans. J Nutr 129(1):113-6. PMID 9915885 · DOI 10.1093/jn/129.1.113 · Ensayo controlado en humanos
Bouhnik Y, Raskine L, Simoneau G, et al. (2004). The capacity of nondigestible carbohydrates to stimulate fecal bifidobacteria in healthy humans: a double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, dose-response relation study. Am J Clin Nutr 80(6):1658-64. PMID 15585783 · DOI 10.1093/ajcn/80.6.1658 · Ensayo controlado en humanos
Parnell JA, Reimer RA (2009). Weight loss during oligofructose supplementation is associated with decreased ghrelin and increased peptide YY in overweight and obese adults. Am J Clin Nutr 89(6):1751-9. PMID 19386741 · DOI 10.3945/ajcn.2009.27465 · Ensayo controlado en humanos
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Salinardi TC, Rubin KH, Black RM, et al. (2010). Coffee mannooligosaccharides, consumed as part of a free-living, weight-maintaining diet, increase the proportional reduction in body volume in overweight men. J Nutr 140(11):1943-8. PMID 20861211 · DOI 10.3945/jn.110.128207 · Ensayo controlado en humanos
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Ramnani P, Costabile A, Bustillo AG, et al. (2015). A randomised, double- blind, cross-over study investigating the prebiotic effect of agave fructans in healthy human subjects. J Nutr Sci 4:e10. PMID 26090092 · DOI 10.1017/jns.2014.68 · Ensayo controlado en humanos
Rees WD, Rhodes J, Wright JE, et al. (1979). Effect of deglycyrrhizinated liquorice on gastric mucosal damage by aspirin. Scand J Gastroenterol 14(5):605-7. PMID 493863 · DOI 10.3109/00365527909181397 · Estudio en animales · Ensayo controlado en humanos
Raj JP, Saxena U, Belhekar MN, et al. (2025). Efficacy and Safety of GutGard® in Managing Gastroesophageal Reflux-Related Symptoms: A Phase III, Single-Centre, Double-Blind, Randomized Placebo-Controlled Trial. Complement Med Res 32(1):26-36. PMID 39929150 · DOI 10.1159/000543367 · Ensayo controlado en humanos
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Puram S, Suh HC, Kim SU, et al. (2013). Effect of GutGard in the Management of Helicobacter pylori: A Randomized Double Blind Placebo Controlled Study. Evid Based Complement Alternat Med 2013:263805. PMID 23606875 · DOI 10.1155/2013/263805 · Ensayo controlado en humanos
Sood N, Baker WL, Coleman CI (2008). Effect of glucomannan on plasma lipid and glucose concentrations, body weight, and blood pressure: systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr 88(4):1167-75. PMID 18842808 · DOI 10.1093/ajcn/88.4.1167 · Revisión sistemática o metaanálisis
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Briet F, Achour L, Flourié B, et al. (1995). Symptomatic response to varying levels of fructo-oligosaccharides consumed occasionally or regularly. Eur J Clin Nutr 49(7):501-7. PMID 7588500 · Ensayo controlado en humanos
Holscher HD, Doligale JL, Bauer LL, et al. (2014). Gastrointestinal tolerance and utilization of agave inulin by healthy adults. Food Funct 5(6):1142-9. PMID 24664349 · DOI 10.1039/c3fo60666j · Ensayo controlado en humanos
Vanderbeek PB, Fasano C, O'Malley G, et al. (2007). Esophageal obstruction from a hygroscopic pharmacobezoar containing glucomannan. Clin Toxicol (Phila) 45(1):80-2. PMID 17357389 · DOI 10.1080/15563650601006215 · Caso clínico
Ceccuzzi G, Rapino A, Perna B, et al. (2023). Liquorice Toxicity: A Comprehensive Narrative Review. Nutrients 15(18):3866. PMID 37764649 · DOI 10.3390/nu15183866 · Revisión narrativa
National Institute of Child Health and Human Development (2006). Licorice. Drugs and Lactation Database (LactMed®) Bethesda (MD), 2006-. PMID 30000900 · Revisión narrativa

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