GNM-X: ficha técnica, composición y estudios

¿Qué es GNM-X y qué contiene? GNM-X es el activador de Nrf2 de Activz, formulado por Pathways Bioscience: una cápsula al día con una mezcla de 91 mg de extracto de hoja de romero, extracto de raíz de jengibre y luteolina de Sophora japonica, más 7 mg NE de niacina en la etiqueta de EE. UU. Nrf2 es el interruptor que enciende las defensas antioxidantes propias de tus células.

Revisado el 23/09/2026 por el equipo de activz.club, distribuidor autorizado. Fórmula: etiquetas, páginas y ficha técnica del fabricante, consultadas el 23/09/2026. Estudios: cada referencia enlaza a PubMed.

GNM-X en palabras simples

Tu cuerpo ya tiene un sistema de defensa antioxidante. Lo dirige una proteína, Nrf2, que al activarse ordena a la célula fabricar sus propias enzimas protectoras, entre ellas las que producen glutatión.
GNM-X lo activa con tres extractos vegetales. Romero, jengibre y luteolina activan Nrf2 cada uno por su lado, y la combinación de los tres, PB123, lo activó en células humanas y en animales.
Una cápsula al día. Es el uso que indica el fabricante; el frasco trae 30.
Con vitamina B3. La etiqueta de EE. UU. suma 7 mg NE de niacina, el 44 % del valor diario: una coenzima de la producción de energía de la célula.
Cada dato tiene su fuente. La composición sale de las etiquetas y documentos del fabricante, y cada estudio enlaza a PubMed.

Composición declarada por país

Estados Unidos y Colombia

Texto del envase: «ACTIVZ GNM-X · NRF2 Activator · Dietary Supplement · 30 Capsules»

Ingrediente	Cantidad	Fuente
Tamaño de porción	1 cápsula · 30 porciones	Supplement Facts (EE. UU.)
Niacina (de niacinamida)	7 mg NE · 44 % del valor diario	Supplement Facts (EE. UU.)
Mezcla patentada	91 mg	Supplement Facts (EE. UU.)
Extracto antioxidante de romero (Rosmarinus officinalis, hoja)	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)
Extracto de jengibre (Zingiber officinale, raíz)	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)
Luteolina (Sophora japonica, capullo)	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)
Peso de la cápsula	no declarado por el fabricante	Supplement Facts (EE. UU.)

La página del fabricante para Colombia es la de EE. UU., con la misma etiqueta.

México y Perú

Texto del envase: México, «Mezcla de extractos de plantas · Suplemento Alimenticio · Contenido: 30 Cápsulas»; Perú, «Cápsula · Mezcla de Extractos de Plantas · Producto Natural · Contenido: 30 Cápsulas».

Ingrediente	Cantidad	Fuente
Tamaño de porción	1 cápsula (482 mg) · 30 porciones	Información Nutrimental (MX)
Extracto seco de hoja de romero	no declarado por el fabricante	Ficha técnica, p. 2
Extracto seco de rizoma de jengibre	no declarado por el fabricante	Ficha técnica, p. 2
Extracto seco de capullo de sófora	no declarado por el fabricante	Ficha técnica, p. 2
Energía por cápsula	4,23 kJ (1,01 kcal)	Información Nutrimental (MX)
Proteínas · grasas	0,08 g · 0,05 g	Información Nutrimental (MX)
Carbohidratos · azúcares	0,06 g · 0,00 g	Información Nutrimental (MX)
Fibra	0,25 g	Información Nutrimental (MX)
Sodio	0,03 mg	Información Nutrimental (MX)

Perú publica la misma imagen de Información Nutrimental que México. La niacina figura en la etiqueta de EE. UU.; la Información Nutrimental no la desglosa.

Ecuador

Texto del envase: «Suplemento alimenticio de Vitamina B3 con Romero, Jengibre y Sophora Japonica · Contenido Neto: 12.30 g (30 cápsulas x 410 mg) · Notificación sanitaria: 24026-ALE-0424».

Ingrediente	Cantidad	Fuente
Tamaño de porción	1 cápsula (410 mg) · 30 porciones	Envase de Ecuador
Vitamina B3	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Romero, jengibre y Sophora japonica	no declarado por el fabricante	Envase de Ecuador
Información nutrimental	la misma imagen de México (cápsula de 482 mg)	Página del fabricante (EC)

Excipientes, con el mismo texto en las páginas del fabricante para EE. UU., México, Perú y Ecuador: celulosa microcristalina silicificada, dióxido de silicio coloidal, ácido esteárico y fosfato dicálcico dihidratado. Ninguna de esas listas incluye lactosa, y la ficha técnica agrega «Sin gluten».

Presentación, porción e instrucciones del fabricante

Dato	Declaración	Fuente
Presentación	Frasco de 30 cápsulas	Envases de EE. UU., México, Perú y Ecuador
Peso de la cápsula	482 mg en México y Perú · 410 mg en Ecuador	Información Nutrimental (MX) · envase de Ecuador
Porción	1 cápsula	Supplement Facts (EE. UU.)
Uso sugerido	«Tomar 1 cápsula diariamente»	Ficha técnica, p. 2
Conservación	«Almacene bien cerrado en un lugar fresco y seco. Mantener fuera del alcance de los niños»	Páginas del fabricante
Formulador	Pathways Bioscience, tecnología Nrf2.0®, licenciada a Activz	Ficha técnica, p. 2

Qué se estudió de cada ingrediente

Romero (Rosmarinus officinalis)

En GNM-X: extracto antioxidante de hoja, dentro de la mezcla patentada de 91 mg.

Su compuesto principal, el ácido carnósico, activa Nrf2 al soltar el freno que le pone la proteína Keap1. En personas, el romero oral se estudió en memoria, ánimo, sueño y estrés oxidativo, y las revisiones le reconocen actividad antiinflamatoria, antioxidante y antimicrobiana [1].

Estudio celular (in vitro) · Estudio en animales Evalúa: ácido carnósico, el compuesto activo del romero

Satoh et al., 2008[2]

Modelo o población: Neuronas corticales en cultivo y modelo animal de isquemia cerebral
Hallazgo: Activa la vía Keap1/Nrf2 al unirse a cisteínas de Keap1, llega al cerebro y eleva el glutatión.
Límite: Usa el compuesto purificado; GNM-X lo aporta dentro del extracto de hoja.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: romero por vía oral

Nematolahi et al., 2018[3]

Modelo o población: 68 estudiantes universitarios
Dosis: 500 mg dos veces al día
Duración: 1 mes
Hallazgo: Frente a placebo, mejoró la memoria prospectiva y retrospectiva, las puntuaciones de ansiedad y depresión (escala HADS) y la calidad del sueño.
Límite: El resumen no especifica la forma del romero.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: extracto seco estandarizado de romero

Tremêa et al., 2024[4]

Modelo o población: 32 mujeres
Dosis: 100, 500 o 1.000 mg/día
Hallazgo: Con 500 mg/día bajaron los marcadores de estrés oxidativo, sin alteración hepática ni renal.
Límite: Las participantes recibían además radiofrecuencia estética; la duración no figura en el resumen.

Jengibre (Zingiber officinale)

En GNM-X: extracto de raíz, dentro de la mezcla patentada de 91 mg.

El 6-shogaol del jengibre activa Nrf2 y la enzima HO-1. En humanos suma más de cien ensayos aleatorizados, reunidos en revisiones sistemáticas sobre inflamación, estrés oxidativo y digestión.

Estudio celular (in vitro) · Estudio en animales Evalúa: extracto de jengibre rico en 6-shogaol

Bak et al., 2012[5]

Modelo o población: Células hepáticas HepG2 y ratones
Hallazgo: Induce Nrf2 y HO-1 y restaura las enzimas antioxidantes del hígado.

Revisión sistemática o metaanálisis Evalúa: suplemento de jengibre

Morvaridzadeh et al., 2020[6]

Modelo o población: 16 ensayos aleatorizados, 1.010 participantes
Hallazgo: Bajó la PCR, la PCR ultrasensible y el TNF-α, marcadores de inflamación.
Límite: Sin efecto en IL-6 ni en sICAM.

Revisión sistemática o metaanálisis Evalúa: suplemento de jengibre

Morvaridzadeh et al., 2021[7]

Modelo o población: 12 ensayos aleatorizados en adultos
Hallazgo: Subió la glutatión peroxidasa (GPx) y la capacidad antioxidante total, y bajó el malondialdehído, un marcador de daño oxidativo.

Revisión sistemática o metaanálisis Evalúa: jengibre

Anh et al., 2020[8]

Modelo o población: 109 ensayos aleatorizados
Hallazgo: Respaldo consistente en náusea del embarazo, inflamación, síndrome metabólico y función digestiva.
Límite: El 39,4 % de los ensayos es de alta calidad.

Luteolina de Sophora japonica

En GNM-X: luteolina del capullo de Sophora japonica (también llamada Styphnolobium japonicum), dentro de la mezcla patentada de 91 mg.

La luteolina es un flavonoide que activa Nrf2 y sus enzimas protectoras en el hígado y frena señales inflamatorias como NF-κB. Se absorbe por vía oral: en personas circula sobre todo como luteolina-3'-O-sulfato.

Estudio en animales Evalúa: luteolina

Rajput et al., 2021[9]

Modelo o población: Ratones expuestos a aflatoxina B1
Dosis: 50 mg/kg
Hallazgo: Activó Nrf2 y sus enzimas (HO-1, NQO1, GCLC y SOD1) y redujo el daño oxidativo del hígado.

Estudio en animales · Estudio observacional en humanos Evalúa: luteolina aglicona por vía oral

Hayasaka et al., 2018[10]

Modelo o población: Ratas y personas
Hallazgo: En personas, el metabolito principal en plasma es la luteolina-3'-O-sulfato.

Revisión narrativa Evalúa: luteolina

Aziz et al., 2018[11]

Modelo o población: Estudios in vitro, in vivo e in silico
Hallazgo: Acción antiinflamatoria por las vías NF-κB/Src, AP-1/MAPK y STAT3.

Niacina (vitamina B3)

En GNM-X: 7 mg NE de niacina, como niacinamida: el 44 % del valor diario en la etiqueta de EE. UU.

Las vitaminas B son coenzimas de la producción de energía y de la función cerebral, y su insuficiencia es frecuente [12]. La niacina interviene en el metabolismo energético, la fatiga y la cognición [13].

Estudios de la fórmula: la combinación PB123

Pathways Bioscience, el laboratorio que formula GNM-X con su tecnología Nrf2.0®, diseñó y publicó la combinación PB123: romero estandarizado a 15 % de ácido carnósico y 6 % de carnosol, jengibre a 20 % de gingeroles y luteolina de Sophora japonica al 98 %, en proporción de masa 10:5:1 [14]. Son los mismos tres vegetales que declara la etiqueta de GNM-X en EE. UU.

El fabricante no declara que GNM-X sea PB123 ni publica la proporción de su mezcla: lo que comparten, documentado, son los tres activos y el formulador.

PB125 es la combinación hermana del mismo laboratorio: romero, ashwagandha (Withania somnifera) y luteolina, en proporción 15:5:2 y sin jengibre [15]. Su ensayo en humanos está abajo. Nrf2, el objetivo de las dos, regula directa o indirectamente más de 2.000 genes [16].

Estudio celular (in vitro) Evalúa: PB123 (romero, jengibre y luteolina, 10:5:1)

Hybertson et al., 2022[14]

Modelo o población: Células hepáticas humanas HepG2
Dosis: 12 µg/mL
Duración: 16 horas
Hallazgo: Aumentó los genes que dependen de Nrf2 y la defensa frente al hidroperóxido de cumeno, y bajó los genes de síntesis de colesterol.

Estudio en animales Evalúa: PB123 en la dieta

Kukoyi et al., 2019[17]

Modelo o población: Ratas transgénicas VIH-1
Dosis: 60 mg/L en dieta líquida
Duración: 2 semanas
Hallazgo: Aumentó la expresión de Nrf2 y de GCLC y la función de barrera del epitelio alveolar.

Estudio celular (in vitro) Evalúa: PB125, con PB123 como comparador

Hybertson et al., 2019[15]

Modelo o población: Células hepáticas humanas HepG2
Dosis: PB125 16 µg/mL · PB123 12 µg/mL
Hallazgo: PB125 activa Nrf2 de forma sinérgica; PB123 regula en el mismo sentido los genes de Nrf2 comparados.

Ensayo controlado en humanos Evalúa: PB125

Carlini et al., 2026[18]

Modelo o población: 20 adultos jóvenes y 24 mayores
Dosis: 200 mg/día
Duración: 2 semanas, con reposo o inmovilización
Hallazgo: Mejoró la dilatación mediada por flujo en los mayores y preservó la función vascular y la SOD sérica durante el desuso.

Conflicto de interés declarado. En los artículos de PB123 (2022) y de PB125 (2019), los autores Hybertson, Gao y McCord declaran ser cofundadores de Pathways Bioscience, que desarrolló PB123 y comercializa PB125 [14, 15].

Seguridad e interacciones por ingrediente

GNM-X (fabricante)

«Si está embarazada o lactando, consulte a su médico antes de usar este producto.»

A quién aplica: embarazo y lactancia.

Romero

Seguro como alimento. Se describen reacciones alérgicas y dermatitis, y la revisión toxicológica, sobre todo en animales, pide cautela con dosis altas y crónicas por riñón, hígado y reproducción. En el ensayo con 32 mujeres no hubo alteración hepática ni renal. [4, 19]

A quién aplica: personas con alergia al romero.

Jengibre

Figura entre los productos con mayor riesgo de sangrado junto a la warfarina. En embarazadas, 12 ensayos con 1.278 mujeres no mostraron aumento significativo de aborto espontáneo, pirosis ni somnolencia. [20, 21]

A quién aplica: si tomas anticoagulantes como la warfarina, consulta antes de tomarlo.

Luteolina y sófora

La revisión de la Farmacopea de EE. UU. no registra eventos adversos graves en estudios clínicos ni animales, ni interacciones para la flor o el capullo de sófora. En ratones con xenoinjertos de cáncer de pulmón, la luteolina inhibió la vía Nrf2 y potenció el cisplatino. [22, 23]

A quién aplica: personas en quimioterapia con cisplatino.

Niacina

Los 7 mg NE de GNM-X están en rango nutricional; la hepatotoxicidad reversible descrita para la nicotinamida aparece solo con dosis muy altas. [24]

Documentación oficial

Ficha técnica de GNM-X (PDF, 2 páginas)

Versión modificada el 16/08/2023

Formulador (Pathways Bioscience, tecnología Nrf2.0®), activos, uso sugerido, otros ingredientes e información nutrimental. Es la fuente marcada «Ficha técnica, p. 2» en las tablas.
Oficio de COFEPRIS 173300CO362085 (PDF, 2 páginas)

Expedido el 05/10/2017 por la Comisión de Operación Sanitaria

Respuesta a consulta: GNM-X en cápsula es suplemento alimenticio conforme al artículo 215, fracción V, de la Ley General de Salud de México. Para dictaminarlo, COFEPRIS revisó la fórmula cuali-cuantitativa, el modo de empleo, el informe de resultados, el certificado de análisis del extracto de sófora, las artes de etiqueta (30 cápsulas de 542 mg) y la marca Nrf2.0® de Pathways Bioscience.
Etiquetas del fabricante

Imágenes publicadas por el fabricante, versión del 01/04/2026

Supplement Facts de EE. UU. e Información Nutrimental de México, que el fabricante publica también para Perú y Ecuador. Son la fuente de las tablas de composición.
Páginas de GNM-X del fabricante

Consultadas el 23/09/2026: EE. UU. en inglés y en español, México, Perú y Ecuador

Excipientes, conservación y la indicación para embarazo y lactancia, con el mismo texto en las cinco versiones.

Referencias

de Oliveira JR, Camargo SEA, de Oliveira LD (2019). Rosmarinus officinalis L. (rosemary) as therapeutic and prophylactic agent. J Biomed Sci 26(1):5. PMID 30621719 · DOI 10.1186/s12929-019-0499-8 · Revisión narrativa
Satoh T, Kosaka K, Itoh K, et al. (2008). Carnosic acid, a catechol-type electrophilic compound, protects neurons both in vitro and in vivo through activation of the Keap1/Nrf2 pathway via S-alkylation of targeted cysteines on Keap1. J Neurochem 104(4):1116-31. PMID 17995931 · DOI 10.1111/j.1471-4159.2007.05039.x · Estudio celular (in vitro) · Estudio en animales
Nematolahi P, Mehrabani M, Karami-Mohajeri S, et al. (2018). Effects of Rosmarinus officinalis L. on memory performance, anxiety, depression, and sleep quality in university students: A randomized clinical trial. Complement Ther Clin Pract 30:24-28. PMID 29389474 · DOI 10.1016/j.ctcp.2017.11.004 · Ensayo controlado en humanos
Tremêa GTF, Kleibert KRU, Krause LS, et al. (2024). Aesthetic Radiofrequency Associated with Rosmarinus officinalis Supplementation is Safe and Reduces Oxidative Stress in Women: Randomized, and Double-Blind Clinical Trial. J Evid Based Integr Med 29:2515690X241246293. PMID 39135397 · DOI 10.1177/2515690X241246293 · Ensayo controlado en humanos
Bak MJ, Ok S, Jun M, et al. (2012). 6-shogaol-rich extract from ginger up-regulates the antioxidant defense systems in cells and mice. Molecules 17(7):8037-55. PMID 22763741 · DOI 10.3390/molecules17078037 · Estudio celular (in vitro) · Estudio en animales
Morvaridzadeh M, Fazelian S, Agah S, et al. (2020). Effect of ginger (Zingiber officinale) on inflammatory markers: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Cytokine 135:155224. PMID 32763761 · DOI 10.1016/j.cyto.2020.155224 · Revisión sistemática o metaanálisis
Morvaridzadeh M, Sadeghi E, Agah S, et al. (2021). Effect of ginger (Zingiber officinale) supplementation on oxidative stress parameters: A systematic review and meta-analysis. J Food Biochem 45(2):e13612. PMID 33458848 · DOI 10.1111/jfbc.13612 · Revisión sistemática o metaanálisis
Anh NH, Kim SJ, Long NP, et al. (2020). Ginger on Human Health: A Comprehensive Systematic Review of 109 Randomized Controlled Trials. Nutrients 12(1):157. PMID 31935866 · DOI 10.3390/nu12010157 · Revisión sistemática o metaanálisis
Rajput SA, Shaukat A, Wu K, et al. (2021). Luteolin Alleviates AflatoxinB(1)-Induced Apoptosis and Oxidative Stress in the Liver of Mice through Activation of Nrf2 Signaling Pathway. Antioxidants (Basel) 10(8):1268. PMID 34439516 · DOI 10.3390/antiox10081268 · Estudio en animales
Hayasaka N, Shimizu N, Komoda T, et al. (2018). Absorption and Metabolism of Luteolin in Rats and Humans in Relation to in Vitro Anti-inflammatory Effects. J Agric Food Chem 66(43):11320-11329. PMID 30280574 · DOI 10.1021/acs.jafc.8b03273 · Estudio en animales · Estudio observacional en humanos
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Hybertson BM, Gao B, McCord JM (2022). Effects of the Phytochemical Combination PB123 on Nrf2 Activation, Gene Expression, and the Cholesterol Pathway in HepG2 Cells. OBM Integr Compliment Med 7(1). PMID 35252766 · DOI 10.21926/obm.icm.2201002 · Estudio celular (in vitro)
Hybertson BM, Gao B, Bose S, et al. (2019). Phytochemical Combination PB125 Activates the Nrf2 Pathway and Induces Cellular Protection against Oxidative Injury. Antioxidants (Basel) 8(5):119. PMID 31058853 · DOI 10.3390/antiox8050119 · Estudio celular (in vitro)
McCord JM, Gao B, Hybertson BM (2023). The Complex Genetic and Epigenetic Regulation of the Nrf2 Pathways: A Review. Antioxidants (Basel) 12(2):366. PMID 36829925 · DOI 10.3390/antiox12020366 · Revisión narrativa
Kukoyi AT, Fan X, Staitieh BS, et al. (2019). MiR-144 mediates Nrf2 inhibition and alveolar epithelial dysfunction in HIV-1 transgenic rats. Am J Physiol Cell Physiol 317(2):C390-C397. PMID 31091144 · DOI 10.1152/ajpcell.00038.2019 · Estudio en animales
Carlini NA, Hanson BE, Ruple BA, et al. (2026). Targeted Nrf2 activation improves vascular endothelial function with aging and prevents vascular dysfunction following disuse in younger and older adults. Free Radic Biol Med 254:827-841. PMID 42105792 · DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2026.05.282 · Ensayo controlado en humanos
Ghasemzadeh Rahbardar M, Hosseinzadeh H (2025). Toxicity and safety of rosemary (Rosmarinus officinalis): a comprehensive review. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 398(1):9-23. PMID 39096378 · DOI 10.1007/s00210-024-03336-9 · Revisión narrativa
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Viljoen E, Visser J, Koen N, et al. (2014). A systematic review and meta-analysis of the effect and safety of ginger in the treatment of pregnancy-associated nausea and vomiting. Nutr J 13:20. PMID 24642205 · DOI 10.1186/1475-2891-13-20 · Revisión sistemática o metaanálisis
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Knip M, Douek IF, Moore WP, et al. (2000). Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia 43(11):1337-45. PMID 11126400 · DOI 10.1007/s001250051536 · Revisión narrativa

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